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細胞死亡或細胞存活率不佳的可能原因
日期：2024-10-11 21:28
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摘要：
細胞死亡或細胞存活率不佳的可能原因：
常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于–80°C 太久。
收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞 100X，200X 各一張），排除細胞本...
細胞死亡或細胞存活率不佳的可能原因：
常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于–80°C 太久。
收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞 100X，200X 各一張），排除細胞本身污染的情況。 收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過 80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下 10ml 培養液繼續培養；超過 80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000 轉/分鐘離心 2 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。